应按规定报告所发现的药品不良反应。

[比较题] (1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告(3).（）必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作(4).（）可以销售本单位被委托生产的药品

[单选题]应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）A . 药品研发机构B . 药品生产企业C . 药品经营企业D . 医疗机构

[多选题]国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括A.药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B.药品经营企业C.医疗机构D

[多选题,X型题] 国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）A . 药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B . 药品经营企业C . 医疗机构D . 患者个人E . 患者家属

[多选题]国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括A.药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B.药品经营企业C.医疗机构D

[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括A．药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B．药品经营企业C．医疗机构D．患者个人E．患者家属

[单选题]应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）A . 药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构B . 乡镇卫生院、药品经营企业、新药’研发机构C . 医疗机构、药品经营企业、药品生产企业D . 中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

[单选题]应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）A . 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B . 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C . 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D . 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

[单选题]应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地.药品研发机构.疾控中心B.药品上市许可持有人.药品经营企业.医疗机构C.药品生产企业.药品

[单选题]应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地.药品研发机构.疾控中心B.药品上市许可持有人.药品经营企业.医疗机构C.药品生产企业.药品