(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是()
(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是()
(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是()
(4).负责药品监督管理的部门是()

[单选题]生产注射剂的药品生产企业的GMP认证A．国家卫生行政部门负责B．省级卫生行政部门负责C．国家药品监督管理部门负责D．省级药品监督管理部门负责

[单选题]生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A . 县级药品监督管理部门负责B . 市级药品监督管理部门负责C . 省级药品监督管理部门负责D . 国务院药品监督管理部门负责

[单选题]下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）A . 国家卫生行政部门负责B . 省级卫生行政部门负责C . 国家药品监督管理部门负责D . 省级药品监督管理部门负责

[单选题]负责生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作 （ ）。

[单选题]负责药品生产企业的认证工作（ ）。

[填空题] 生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。

[判断题] 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。A . 正确B . 错误

[单选题]现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在何日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求A．2011年12月31日B．2012年12月31日C．2013年12月31日D．2014年12月31日

[单选题]负责药品生产质量管理规范认证的部门是A.国家卫生计生部门B.国家食品药品监督管理总局审评中心C.省级食品药品监督管理部门D.中国食品药品检定研究院

[单选题]负责药品生产质量管理规范认证的部门是A.国家卫生计生部门B.国家食品药品监督管理总局审评中心C.省级食品药品监督管理部门D.中国食品药品检定研究院