(1).只能印制在药品标签的边角位置的是()
(2).系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称()
(3).国家药品标准中列入的名称()
(4).采用世界卫生组织编订的国际非专利药名()

[单选题]药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经（ ）。A．国家药品监督管理部门批准B．企业生产管理部门批准C．企业质量管理部门校对无误D．企业厂长批准E．企业检验员审核

[填空题] 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。

[单选题]国家药品监督管理部门负责（）A . 组织制定国家基本药物目录B . 药品、医疗器械行政监督和技术监督C . 药品价格的监督管理工作D . 研究制定药品流通行业发展规划

[单选题]国家药品监督管理部门负责A．组织制定国家基本药物目录B．医药行业管理工作C．药品价格的监督管理工作D．研究制定药品流通行业发展规划E．药品、医疗器械行政监督和技术监督

[单选题]国家药品监督管理部门负责（　　）。A.组织制定国家基本药物目录B.医药行业管理工作C.药品价格的监督管理工作D.研究制定药品流通行业发展规划E.药品、

[单选题]国家药品监督管理部门负责（　　）。A.组织制定国家基本药物目录B.医药行业管理工作C.药品价格的监督管理工作D.研究制定药品流通行业发展规划E.药品、

[单选题]经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（　　）。A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮片D.新发现和从国外引种的药材E.未

[单选题]经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（　　）。A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮片D.新发现和从国外引种的药材E.未

[单选题]由国家药品监督管理部门审批的（　）。A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C.

[单选题]由国家药品监督管理部门审批的（　）。A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C.