药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经（ ）。

A．国家药品监督管理部门批准

B．企业生产管理部门批准

C．企业质量管理部门校对无误

D．企业厂长批准

E．企业检验员审核

[单选题]药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经（）。A.国家药品监督管理部门批准B.企业生产管理部门批准C.企业质量管理部门校对无误D.企业厂长批准E.企业

[单选题]非处方药的标签和说明书的批准部门是A．国家药品监督管理部门B．国家药典委员会C．国家卫生行政部门D．省级药品监督管理部门

[单选题]有关药品说明书和标签的说法，错误的是A．药品说明书由省级药品监督管理部门核准B．药品标签由国家药品监督管理部门核准C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

[单选题]《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的（）。A . 法律B . 行政法规C . 部门规章D . 司法解释E . 现行宪法

[填空题] 药品的标签、说明书及内容应与药品监督管理部门批准的内容、（）、文字相一致。

[配伍题,B型题] (1).只能印制在药品标签的边角位置的是()(2).系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称() (3).国家药品标准中列入的名称()(4).采用世界卫生组织编订的国际非专利药名()A .药品通用名B .药品商品名C .英文名D .注册商标

[单选题]必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷A．药品标签、使用说明书B．药品使用说明书和外包装C．药品标签和内包装、中包装D．药品使用说明书和大包装

[单选题]批准药品注册的是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

[填空题] 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。

[单选题]制剂的标签、说明书A．不得流失B．不得随意更改C．必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致D．专柜存放E．专人保管