必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷

A．药品标签、使用说明书

B．药品使用说明书和外包装

C．药品标签和内包装、中包装

D．药品使用说明书和大包装

[单选题]必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷（）A . 药品标签、使用说明书B . 药品使用说明书和外包装C . 药品标签和内包装、中包装D . 药品使用说明书和大包装

[单选题]《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的（）。A . 法律B . 行政法规C . 部门规章D . 司法解释E . 现行宪法

[单选题]药品说明书和标签中标注的药品名称A．必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则B．必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则C．必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则D．必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则E．必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则

[单选题]可以单色印刷非处方专有标识的是A．药品标签、使用说明书B．药品使用说明书和外包装C．药品标签和内包装、中包装D．药品使用说明书和大包装

[单选题]必须按照国家药品监督管理部门公布的色标要求印刷非处方专有标识的是（ ）。

[单选题]必须按照国家药品监督管理部门公布的色标要求印刷非处方专有标识的是A．B．C．D．E．

[单选题]《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于（ ）A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章

[单选题]《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于（ ）A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章

[单选题]药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经（ ）。A．国家药品监督管理部门批准B．企业生产管理部门批准C．企业质量管理部门校对无误D．企业厂长批准E．企业检验员审核

[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的（ ）。A．研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B．研究、流通进行行政监督和技术监督C．研究、流通、生产、使用进行技术监督D．研究、生产、流通、使用进行行政监督E．生产、使用进行行政监督和技术监督