A.地方性法规
B.法律
C.行政法规
D.部门规章
[单选题]《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于（ ）A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章
[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章
[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章
[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第28号）是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章
[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第28号）是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章
[单选题]国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》，自（）起施行。A .2007年10月1日B .2007年6月1日C .2006年6月1日D .2006年5月1日
[单选题]负责药品说明书修订的机构是A．省级食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理总局C．药品生产企业D．药品经营企业E．医疗机构
[单选题]药品说明书和标签中标注的药品名称A．必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则B．必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则C．必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则D．必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则E．必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局（）A . 负责全国药品不良反应监测管理工作B . 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C . 承办全国药品不良反应监测技术工作D . 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E . 参与药品不良反应监测的国际交流
[单选题]《药品流通监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第26号)的公布时间是（ ）。A．2007年2月1日B．2006年12月31日C．2006年12月8日D．2006年12月1日E．2007年1月31日