药品说明书和标签中标注的药品名称

A．必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则

B．必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则

C．必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则

D．必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则

E．必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则

[单选题]《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于（ ）A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章

[单选题]《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于（ ）A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章

[单选题]负责药品说明书修订的机构是A．省级食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理总局C．药品生产企业D．药品经营企业E．医疗机构

[单选题]国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》，自（）起施行。A .2007年10月1日B .2007年6月1日C .2006年6月1日D .2006年5月1日

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品说明书和标签中标注的药品名称（）A . 必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则B . 必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则C . 必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则D . 必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则E . 必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则

[单选题]关于药品说明书说法错误的是A．由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确C．药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用D．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息E．药品说明书用以指导安全、合理使用药品

[单选题]国家食品药品监督管理局药品审评中心（ ）。A．负责药品质量标准复核工作B．是我国法定的药品注册管理机构C．是具体负责药品注册的业务部门D．负责国家药品标准的制定工作E．主要负责化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请，进口药品和已有国家标准申请进行技术审评工作

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局（）A . 负责全国药品不良反应监测管理工作B . 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C . 承办全国药品不良反应监测技术工作D . 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E . 参与药品不良反应监测的国际交流

[单选题]国家食品药品监督管理局负责对药品的A.研究.生产.流通进行行政监督B.研究.生产.使用进行行政监督和技术监督C.研究.生产.流通.使用进行行政监督D.

[单选题]国家食品药品监督管理局负责对药品的A.研究、生产、使用进行行政监督B.研究、生产、使用进行行政监督和技术监督C.研究、生产、流通、使用进行行政监督D.