[单选题]有关药品说明书和标签的说法，错误的是A．药品说明书由省级药品监督管理部门核准B．药品标签由国家药品监督管理部门核准C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
[单选题]药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经（ ）。A．国家药品监督管理部门批准B．企业生产管理部门批准C．企业质量管理部门校对无误D．企业厂长批准E．企业检验员审核
[单选题]药品广告的内容必须真实、合法A．以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容B．以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容C．以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容D．以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容E．以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
[单选题]制剂的标签、说明书A．不得流失B．不得随意更改C．必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致D．专柜存放E．专人保管
[多选题]《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B.全部活性成分C
[多选题]《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B.全部活性成分C
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是A．药品说明书禁止使用未经注册的商标B．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
[填空题] 确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门（）的一致
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》药品内标签的内容不包括A.药品名称B.规格C.产品批号D.执行标准
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》药品内标签的内容不包括A.药品名称B.规格C.产品批号D.执行标准