A．不得流失
B．不得随意更改
C．必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致
D．专柜存放
E．专人保管
[单选题]药品广告的内容必须真实、合法A．以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容B．以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容C．以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容D．以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容E．以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
[单选题]有关药品说明书和标签的说法，错误的是A．药品说明书由省级药品监督管理部门核准B．药品标签由国家药品监督管理部门核准C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
[单选题]药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经（ ）。A．国家药品监督管理部门批准B．企业生产管理部门批准C．企业质量管理部门校对无误D．企业厂长批准E．企业检验员审核
[填空题] 药品的标签、说明书及内容应与药品监督管理部门批准的内容、（）、文字相一致。
[单选题]药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准B．省级药品监督管理部门批准C．设区的市级以上药品监督管理部门批准D．县级以上药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
[单选题]药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准B．省级药品监督管理部门批准C．省级卫生行政部门批准D．市级卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
[单选题]非处方药的标签和说明书的批准部门是A．国家药品监督管理部门B．国家药典委员会C．国家卫生行政部门D．省级药品监督管理部门
[单选题]药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准B．国务院药品监督管理部门的批准C．省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D．地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E．市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
[判断题] 擅自更改批准的药品包装、标签、说明书的不受理药品广告申请。A . 正确B . 错误
[单选题]批准药品注册的是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》