对申报生产的三批样品进行检验的是

A．省级药品监督管理局

B．市级药品监督管理局

C．国家食品药品监督管理总局

D．药品检验机构

E．省级卫生行政部门

[单选题]对申报生产的三批样品进行检验的是A．国家食品药品监督管理局B．药品检验机构C．省级药品监督管理局D．省级卫生行政部门E．市级药品监督管理局

[单选题]省级药品监督管理局的职责有（ ）。A．对辖区内违法行为进行调查，决定处罚B．辖区内执行法律、法规及规章C．核发《药品生产许可证》、批发企业《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》D．辖区内药品生产、经营和使用单位监督管理E．新药申报受理和初审

[单选题]省级以下食品药品监督管理局实行A．垂直管理B．地方政府分级管理C．市级药品监督管理部门可以独立履行职责D．县级药品监督管理部门可以独立履行职责E．省级药品监督管理部门可以独立履行职责

[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的（ ）。A．研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B．研究、流通进行行政监督和技术监督C．研究、流通、生产、使用进行技术监督D．研究、生产、流通、使用进行行政监督E．生产、使用进行行政监督和技术监督

[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的（ ）。A．研究、生产、流通、使用等进行行政监督和技术监督B．研究、流通进行行政监督和技术监督C．研究、生产、流通、使用进行技术监督D．研究、生产、流通、使用进行行政监督E．生产、使用等进行行政监督和技术监督

[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的（）。A . 研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B . 研究、流通进行行政监督和技术监督C . 研究、流通、生产、使用进行技术监督D . 研究、生产、流通、使用进行行政监督E . 生产、使用进行行政监督和技术监督

[单选题]选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第98题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

[单选题]选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第94题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

[单选题]国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施（ ）。A．药品gmp跟踪检查B．药品gmp的抽验C．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查D．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查E．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查

[单选题]执业药师的注册机构是A．国家食品药品监督管理总局B．省级食品药品监督管理局C．卫生和计划生育委员会D．国家工商行政管理总局E．中国食品药品检定研究院