组织开展药品不良反应监测、再评价和淘汰工作的机构是

A．法制司

B．综合司

C．食品安全监管一司

D．药品化妆品注册管理司

E．药品化妆品监管司

[单选题]省级药品不良反应监测机构在收到下级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见完成评价工作的时间为A．7日B．15日C．一季度D．一年E．五年

[单选题,B1型题] 负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是（）A . 各级药品检验机构B . 国家药典委员会C . 药品审评中心D . 药品评价中心E . 药品认证管理中心

[单选题]负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）A . 药品注册管理B . 药事组织许可证管理C . 药品广告管理D . 药品的价格管理

[单选题]省级药品不良反应监测机构，应当在收到下一级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见之日起几个工作日内完成评价工作A.5B.15C.3D.7

[单选题]省级药品不良反应监测机构，应当在收到下一级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见之日起几个工作日内完成评价工作A.5B.15C.3D.7

[单选题]不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是：( )A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．各级卫生行政部门D．国家药品不良反应监测机构

[单选题,A型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）A .新药监测期内的药品B .经批准上市5年内的新药C .首次进口5年内的药品D . D.国家基本药物目录中的药品E .省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

[单选题]组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是A．CFDA药品审评中心B．CFDA药品评价中心C．CFDA药品审核查验中心D．CFDA投诉举报中心

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为A．每日B．每月C．每季度D．每半年E．每年

[单选题,A型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）A . 每日B . 每月C . 每季度D . 每半年E . 每年