A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理部门
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测机构
[单选题,A1型题] 定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）A . 国家食品药品监督管理局B . 省级药品监督管理部门C . 各级卫生行政部门D . 国家药品不良反应监测中心E . 省级药品不良反应监测中心
[单选题]省级药品不良反应监测机构在收到下级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见完成评价工作的时间为A．7日B．15日C．一季度D．一年E．五年
[单选题]定期通报国家药品不良反应报告和监测情况A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．国家或省食品药品监督管理部门D．国家药品不良反应监测中心E．省级药品不良反应监测中心
[单选题,B1型题] 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）A .国家食品药品监督管理局B .省级食品药品监督管理局C .国家或省食品药品监督管理部门D . D.国家药品不良反应监测中心E .省级药品不良反应监测中心
[单选题]定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是A．国家食品药品监督管理总局B．省级食品药品监督管理局C．国家或省食品药品监督管理部门D．国家药品不良反应监测中心E．省级药品不良反应检测中心
[单选题,B1型题] 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）A .国家食品药品监督管理总局B .省级食品药品监督管理局C .国家或省食品药品监督管理部门D . D.国家药品不良反应监测中心E .省级药品不良反应检测中心
[单选题]组织开展药品不良反应监测、再评价和淘汰工作的机构是A．法制司B．综合司C．食品安全监管一司D．药品化妆品注册管理司E．药品化妆品监管司
[单选题]下列说法错误的是A．根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书B．根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，省级药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书C．药品说明书应当充分包含药品不良反应信息D．药品说明书应当详细注明药品不良反应E．药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担
[单选题]不良反应的报告程序和要求正确的是A．药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度B．上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C．常见药品不良反应30d内报告，必要时可以越级报告D．个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告E．新的、严重的不良反应应于15d内报告
[单选题]药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是A．责令修改药品说明书B．暂停生产、销售和使用的措施C．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件D．已被撤销批准证明文件的药品，不得生产、进口、销售和使用E．已经生产或者进口的，由生产厂家收回销毁