药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是

A．责令修改药品说明书

B．暂停生产、销售和使用的措施

C．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件

D．已被撤销批准证明文件的药品，不得生产、进口、销售和使用

E．已经生产或者进口的，由生产厂家收回销毁

[多选题]药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是A.责令修改药品说明书B.暂停生产、销售和使用的措施C.对不良反应大或

[多选题,X型题] 药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是（）A . 责令修改药品说明书B . 暂停生产、销售和使用的措施C . 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件D . 已被撤销批准证明文件的药品，不得生产、进口、销售和使用E . 已经生产或者进口的，由生产厂家收回销毁

[多选题]药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是A.责令修改药品说明书B.暂停生产、销售和使用的措施C.对不良反应大或

[单选题]药品不良反应报告和监测是指A．医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程B．药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程C．药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程D．药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

[单选题]省级药品不良反应监测机构在收到下级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见完成评价工作的时间为A．7日B．15日C．一季度D．一年E．五年

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果A.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究B.必

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果A.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究B.必

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有（　　）。A.责令修改药品说明书B

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有（　　）。A.责令修改药品说明书B

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为A.每日B.每月C.每季度D.每半年E.每