A．《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)
B．《药物临床研究质量管理规范》(GCP)
C．《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D．《药物临床试验质量管理规范》(GLP)
E．《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
[单选题]药物临床试验机构必须执行A．药物临床研究质量管理规范B．药品临床研究质量管理规范C．药物非临床试验质量管理规范D．药品临床试验质量管理规范E．药物临床试验质量管理规范
[单选题]药物的临床试验机构必须执行A．药物非临床研究质量管理规范B．药品非临床研究人员设备管理规范C．药物临床试验质量管理规范D．药品临床研究人员设备管理规范E．药品临床研究设施设备管理规范
[单选题]下列关于GLP的叙述错误的是A．GLP是药物非临床研究质量管理规范B．药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究C．用于评价药物的安全性D．我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行E．包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等
[单选题]G．LP的中文全称是A．药品非临床研究质量管理规范B．药品生产质量管理规范C．药物临床试验质量管理规范D．药品经营质量管理规范E．质量管理规范中药材种植
[单选题]药物非临床研究质量管理规范A．GMPB．GAPC．GCPD．GLPE．GPP
[单选题]第 59 题 药物非临床研究质量管理规范（ ）。
[单选题,B型题] 药物非临床研究质量管理规范（）A . GSPB . GCPC . GAPD . GMPE . GLP
[单选题]须按《药物临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。A．各期临床试验B．I期临床试验C．Ⅱ期临床试验D．Ⅲ期临床试验E．Ⅳ期临床试验
[单选题]药品的生产企业.经营企业.药物非临床安全性评价研究机构.药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》.《药品经营质量管理规范》.药物非临床研
[单选题]药品的生产企业.经营企业.药物非临床安全性评价研究机构.药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》.《药品经营质量管理规范》.药物非临床研