下列关于GLP的叙述错误的是

A．GLP是药物非临床研究质量管理规范

B．药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究

C．用于评价药物的安全性

D．我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行

E．包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等

[单选题]G．LP的中文全称是A．药品非临床研究质量管理规范B．药品生产质量管理规范C．药物临床试验质量管理规范D．药品经营质量管理规范E．质量管理规范中药材种植

[单选题]药物临床研究必须执行A．《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)B．《药物临床研究质量管理规范》(GCP)C．《药物临床试验质量管理规范》(GCP)D．《药物临床试验质量管理规范》(GLP)E．《药物临床研究质量管理规范》(GLP)

[单选题]药物非临床研究质量管理规范A．GMPB．GAPC．GCPD．GLPE．GPP

[单选题]第 59 题 药物非临床研究质量管理规范（　　）。

[单选题,B型题] 药物非临床研究质量管理规范（）A . GSPB . GCPC . GAPD . GMPE . GLP

[单选题]《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP

[单选题]《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是A．GAPB．GSPC．GMPD．GLPE．GCP

[单选题]《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是A．GMPB．GSPC．GLPD．GCPE．GAP

[单选题]《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是A.GAPB.GSPC.GMPD.GLPE.GCP

[单选题]《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是A.GAPB.GSPC.GMPD.GLPE.GCP