承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是

A．国家食品药品监督管理总局

B．省级药品监督管理局

C．国家药品不良反应监测中心

D．省级药品不良反应监测中心

E．卫生计生委

[单选题]承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是A．县级以上卫生行政部门B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门C．国家食品药品监督管理总局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

[单选题]承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是（ ）

[单选题]承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作的是（ ）。

[单选题]不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是A．承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B．制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C．组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D．发布药品不良反应警示信息E．开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

[单选题]国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料（ ）。

[单选题]属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是A．承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作B．与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息C．通报全国药品不良反应报告和监测情况D．对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布E．组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取 A、责令修改药品说明书B．暂停生产、销售和使用该药品C．对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布D．对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理E．对已撤销批准证明文件的药品，退回药品经营企业销毁处理

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有A．责令修改药品说明书B．暂停生产、销售、使用和召回药品C．对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件D．对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业并销毁处理E．要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

[多选题,X型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有（）A . 责令修改药品说明书B . 暂停生产、销售、使用和召回药品C . 对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件D . 对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业并销毁处理E . 要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果A.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究B.必