A．各区属药品不良反应监测中心
B．各市属药品不良反应监测中心
C．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
D．县级药品不良反应监测中心
E．国家药品不良反应监测中心
[单选题]药物不良反应监测报告系统由A．国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B．国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C．国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D．国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成E．国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药物不良反应监测报告系统由（）A . 国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B . 国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C . 国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D . 国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成E . 国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
[多选题] 药品不良反应监测报告监管系统组成包括（）A . 县级中心B . 省级中心C . 自治区中心D . 直辖市中心E . 国家中心
[单选题]我国药物不良反应监测报告系统组成不包括A．国家药品不良反应监测中心B．省级中心监测报告单位C．市级中心监测报告单位D．县级中心监测报告单位E．专家咨询委员会
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 我国药物不良反应监测报告系统组成不包括（）A . 国家药品不良反应监测中心B . 省级中心监测报告单位C . 市级中心监测报告单位D . 县级中心监测报告单位E . 专家咨询委员会
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品不良反应监测报告实行（）A . 集中报告制度B . 随时报告制度C . 逐级报告制度D . 逐级定期报告制度E . 越级定期报告制度
[单选题]药品不良反应的监测报告范围是（ ）。A．新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应B．新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应C．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应D．满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应E．因用中药材而引起的人体伤害
[单选题]药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的（）。A.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应B.中药饮片不良反应监测
[单选题]药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的A.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应B.中药饮片不良反应监测的问题
[单选题]我国药物不良反应监测，系统报告工作由A．国家药品不良反应监测中心主管B．药品不良反应专家咨询委员会主管C．省市级药品不良反应监测中心主管D．国家食品药品监督管理局主管E．省市级食品药品监督管理局主管