药品不良反应事件报告表书写注意事项是（ ）。

A．钢笔书写

B．过程详述

C．用药原因

D．关联评价

E．反应结果

[单选题]《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要求 A．真实、详细、准确 B．详细、完整、准确 C．真实、完整、准确 D．真实、完整、详细 E．真实、详细、准确

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）A . 真实、详细、准确B . 详细、完整、准确C . 真实、完整、准确D . 真实、完整、详细E . 真实、详细、准确

[单选题]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告A．个例不良反应B．群体不良反应C．药品重点监测D．所有不良反应E．药物相互作用

[单选题]药品生产企业获知新的、严重的药品不良反应时，应在几日内填写《药品不良反应／事件报告表》并报告A.3B.7C.10D.15E.30

[比较题] (1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告(3).（）必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作(4).（）可以销售本单位被委托生产的药品

[单选题]应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是（ ）

[问答题] 试述多巴胺的不良反应和注意事项？

[单选题]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是A．个例药品不良反应B．药品群体不良事件C．药品重点监测D．所有不良反应E．药物相互作用

[单选题,B1型题] 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）A .个例药品不良反应B .药品群体不良事件C .药品重点监测D . D.所有不良反应E .药物相互作用

[单选题]《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求是A．真实、详细、准确B．详细、完整、准确C．真实、完整、准确D．真实、完整、详细E．真实、详细、准确