A．药品成分的含量不符合国家药品标准的
B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D．变质的
E．不注明或者更改生产批号的
[多选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.变质、被污染的
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．超过有效期的C．不注明或者更改生产批号的D．变质、被污染的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[多选题,X型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）A . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B . 超过有效期的C . 不注明或者更改生产批号的D . 变质、被污染的E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[多选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.变质、被污染的
[多选题]《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是A.未取得批准文号生产的B.变质不能药用的C.超过有效期的D.被污染不能药用的E.药品成分的含量
[多选题,X型题] 《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）A . 未取得批准文号生产的B . 变质不能药用的C . 超过有效期的D . 被污染不能药用的E . 药品成分的含量与药品标准规定不符合的
[多选题]《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是A.未取得批准文号生产的B.变质不能药用的C.超过有效期的D.被污染不能药用的E.药品成分的含量
[单选题,A型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（）A . 变质的药品B . 被污染的药品C . 所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D . 未注明生产批号的药品E . 所合成分与药典规定不符的药品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品E
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品E