[单选题]凡申请仿制药品的企业必须是取得（ ）。A．《药品生产企业许可证》的企业B．《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》的车间或企业C．《药品GMP证书》的车间D．《药品经营企业许可证》的企业E．《药品经营企业许可证》、《药品GMP证书》的企业
[单选题]依据《仿制药品审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，申请仿制药品的企业必须取得（ ）。A．《药品生产企业许可证》、《执业药师资格证书》、《营业执照》B．《营业执照》、《药品GMP证书》C．《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》D．《药品生产企业许可证》、《营业执照》E．《药品经营企业许可证》、《营业执照》
[单选题,A1型题] 某医疗机构对药品企业送来的药品进行检查验收时，发现这批药品没有合格证明，医疗机构（）A . 可以使用B . 经医疗机构领导批准后可以使用C . 经卫生行政机关领导批准后可以使用D . 经药监行政机关批准后可以使用E . 不得使用
[单选题]药品注册申请包括A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．药品再注册申请
[单选题]药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）A . 拆零药品B . 中药饮片C . 近效期药品D . 处方药
[单选题]药品零售企业应当定期对陈列.存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括A.拆零药品B.中药饮片C.近效期药品D.处方药
[单选题]药品零售企业应当定期对陈列.存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括A.拆零药品B.中药饮片C.近效期药品D.处方药
[单选题]中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A．新药B．仿制药C．进口药品D．再注册E．医疗机构制剂
[单选题]药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括A．拆零药品B．中药饮片C．近效期药品D．处方药
[单选题]药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外，还有何种申请A．新的中药材代用品B．未在国内外上市销售的药品C．药材新的药用部位及其制剂D．新药E．改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂