药品不良反应监测的目的是

A．保障公民用药治疗安全

B．加强药品监督管理

C．维护人们用药监督管理

D．为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息

E．搜集不良反应

[单选题]《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理，保证（）、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。A．药品质量B．企业效益C．企业利益D．患者利益

[单选题]《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理，保证（）、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。A . 药品质量B . 企业效益C . 企业利益D . 患者利益

[单选题]药品不良反应报告的目的是A．加强药品监督管理、指导合理用药B．作为医疗事故的判定依据C．作为法律责任的判定依据D．帮助处理药品不良事件E．作为处理药品质量事故的依据

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A．保障公众用药安全B．为保证药品临床试验过程中的质量和安全C．规范药品不良反应报告和监测的管理D．为加强上市药品的安全监管E．为保证药品质量和安全性

[单选题]药品监督管理的意义在于A．保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时B．建立并维护健康的药品市场秩序C．维护公民的身体健康D．保护合法医药企业的正当利益E．是药事管理的重要组成部分

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取 A、责令修改药品说明书B．暂停生产、销售和使用该药品C．对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布D．对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理E．对已撤销批准证明文件的药品，退回药品经营企业销毁处理

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有A．责令修改药品说明书B．暂停生产、销售、使用和召回药品C．对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件D．对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业并销毁处理E．要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

[多选题,X型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有（）A . 责令修改药品说明书B . 暂停生产、销售、使用和召回药品C . 对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件D . 对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业并销毁处理E . 要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

[单选题]药品分类管理的目的是A．加强药品安全管理B．保障人民用药安全有效、使用方便C．确保药品使用安全、有效、合理D．确保药品使用安全、有效、经济E．确保用药安全

[填空题] 药品立法的宗旨为加强药品监督管理，（），保障人体用药安全，（）。