A.对质量验收不合格的药品,移至不合格区,然后进行报告
B.出库遵循先产先出、近期先出
C.出库检查应双人同时进行,做好出库检查和复核记录
D.出库时凭出库凭证出库
E.出库遵循先进先出、易变先出
[单选题,A1型题] 药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是()A .业务进货员B .质量管理员C .药品验收员D . D.仓库保管员E .销售人员
[单选题]药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是A.业务进货员B.质量管理员C.药品验收员D.仓库保管员E.销售人员
[单选题]GSP要求,企业应对质量不合格药品进行()?A . 处罚B . 检验C . 返工处理D . 控制性管理
[单选题]企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B.不合格药品的标识、存放C.查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施D.不合格药品报废、销毁的记录
[单选题]不合格药品库(区)( )。
[单选题]第 70 题 不合格药品区为( )
[单选题]GSP要求,企业应对质量不合格的药品进行?A . 预防性管理B . 监测性管理C . 严格管理D . 控制性管理
[单选题]GSP要求,企业应对质量不合格的药品进行()。A . 监测性管理B . 严格管理C . 预防性管理D . 控制性管理
[单选题]不合格药品库(区)为( )。