企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为

A．发现不合格药品应按规定的要求和程序上报

B．不合格药品的标识、存放

C．查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施

D．不合格药品报废、销毁的记录

[单选题]GSP要求，企业应对质量不合格药品进行（）?A . 处罚B . 检验C . 返工处理D . 控制性管理

[单选题]GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行？A . 预防性管理B . 监测性管理C . 严格管理D . 控制性管理

[单选题]GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。A . 监测性管理B . 严格管理C . 预防性管理D . 控制性管理

[单选题]关于药品出入库管理，说法错误的是A．对质量验收不合格的药品，移至不合格区，然后进行报告B．出库遵循先产先出、近期先出C．出库检查应双人同时进行，做好出库检查和复核记录D．出库时凭出库凭证出库E．出库遵循先进先出、易变先出

[单选题]不合格药品为（）A . 红色B . 绿色C . 黄色D . 蓝色

[单选题]不合格药品为（　　）。A.红色B.橙色C.黄色D.蓝色E.绿色

[单选题]不合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【药品储存按质量状态实行色标管理：】

[单选题]不合格药品为（　　）。A.红色B.橙色C.黄色D.蓝色E.绿色

[单选题]第 70 题 不合格药品区为（　　）

[单选题]质量不合格的药品报损（）A．随地处理B．随便处理C．与有关部门组织销毁，并做好销毁记录D．药品经营企业自行处理，并做好记录