《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）的相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时（ ）。

A．控制在45%以上

B．控制在65%以下

C．控制在75%以下

D．控制在45%~65%

E．控制在45%~75%

[单选题]《药品生产质量管理规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括（ ）。A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级

[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）与室外大气的静压差应A.小于5帕B.大于5帕C.大于10帕D.小于10帕E.大于15帕

[单选题]当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。A . 45%～70%B . 40%～70%C . 45%～65%D . 45%～75%

[单选题]《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括A．100级B．10，000级C．100，000级D．300，000级E．1，000，000级

[单选题]《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括A.100级B.10，000级C.100，000级D.300，000级E

[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）与室外大气的静压差应A．小于5帕B．大于5帕C．大于10帕D．小于10帕E．大于15帕

[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是（ ）。A．100级B．10000级C．100000级D．300000级E．各级洁净室

[填空题] 进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。

[单选题]药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()A．100级洁净区B．1万级洁净区C．10万级洁净区D．30万级洁净区

[单选题]我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级（）。A.2级B.3级C.4级D.5级E.6级