《药品生产质量管理规范》规定，洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是（ ）。

A．100级

B．10000级

C．100000级

D．300000级

E．各级洁净室

[单选题]洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是哪个级别洁净室（）A . 100级B . 10000级C . 100000级D . 300000级E . 各级洁净室

[单选题]洁净室（区）使用的传输设备不得穿越较低级别区域（ ）。

[单选题]使用的传输设备不得穿越较低级别区域的洁净区级别应为

[单选题]使用的传输设备不得穿越较低级别区域（ ）

[单选题]第 79 题 使用的传输设备不得穿越较低级别区域的是（　　）

[单选题]《药品生产质量管理规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括（ ）。A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级

[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）与室外大气的静压差应A.小于5帕B.大于5帕C.大于10帕D.小于10帕E.大于15帕

[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）的相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时（ ）。A．控制在45%以上B．控制在65%以下C．控制在75%以下D．控制在45%~65%E．控制在45%~75%

[单选题]《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括A．100级B．10，000级C．100，000级D．300，000级E．1，000，000级

[单选题]《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括A.100级B.10，000级C.100，000级D.300，000级E