[单选题]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．省级卫生行政管理部门D．省级药品监督管理部门E．卫生部会同国家食品药品监督管理局
[单选题]负责制订中医药事业发展规划，制订有关规章和政策的部门是A．国家卫生计生部门B．国家药品监督管理部门C．国家中医药管理部门D．工业和信息化管理部门E．农业部
[单选题]负责制订中医药事业的发展规划，制订有关规章和政策的部门是（）A . 国家卫生计生部门B . 国家药品监督管理部门C . 国家中医药管理部门D . 工业和信息化管理部门
[单选题]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．卫生部会同国家食品药品监督管理局D．卫生部会同国家中医药管理局E．国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局
[单选题]负责制订中医药事业的发展规划，制订有关规章和政策的部门是A．国家卫生计生部门B．国家药品监督管理部门C．国家中医药管理部门D．工业和信息化管理部门
[单选题]制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C．卫生和计划生育委员会D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门
[单选题]负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A．国家卫生和计划生育委员会B．国家食品药品监督管理总局C．国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D．省级药品监督管理部门E．省级卫生行政管理部门
[单选题]负责我国药品不良反应监测工作的部门是A．省级卫生行政部门B．省级不良反应监测中心C．医疗机构D．国家食品药品监督管理总局E．省级药品监督管理局
[单选题]负责药品不良反应的监测（ ）
[单选题]负责药品不良反应的监测()。A．安全监管司的职责B．市场监督司的职责C．两者均是D．两者均不是