负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局

C．省级卫生行政管理部门

D．省级药品监督管理部门

E．卫生部会同国家食品药品监督管理局

[单选题]负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是（ ）。

[单选题]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．卫生部会同国家食品药品监督管理局D．卫生部会同国家中医药管理局E．国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局

[单选题]制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C．卫生和计划生育委员会D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门

[单选题]负责制订中医药事业发展规划，制订有关规章和政策的部门是A．国家卫生计生部门B．国家药品监督管理部门C．国家中医药管理部门D．工业和信息化管理部门E．农业部

[单选题]负责制订中医药事业的发展规划，制订有关规章和政策的部门是（）A . 国家卫生计生部门B . 国家药品监督管理部门C . 国家中医药管理部门D . 工业和信息化管理部门

[单选题]负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A．国家卫生和计划生育委员会B．国家食品药品监督管理总局C．国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D．省级药品监督管理部门E．省级卫生行政管理部门

[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题,X型题] 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）A . 上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B . 上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C . 列为重点监测的品种报告罕见不良反应D . 上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E . 列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应