根据《中华人民共和国药品管理法》，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合

A．卫生要求

B．药用要求

C．使用要求

D．无菌要求

E．行业要求

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合A.行业标准B.地方标准C.卫生标准D.国家药品标准E.国际标准

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器的规定不包括（ ）。A．符合药用要求B．符合保障人体健康、安全的标准C．不合格的由药品监督管理部门责令停止使用D．应在申请药品审批后申请药品监督管理部门审批E．未经批准的药品生产企业不得使用

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）A . 符合药用要求B . 符合保障人体健康、安全的标准C . 不合格的由药品监督管理部门责令停止使用D . 应在药品批准后申请药品监督管理部门审批E . 未经批准的药品生产企业不得使用

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须A．符合药用要求B．符合行业标准C．符合保障人体健康和安全的标准D．经国务院药品监督管理部门批准注册E．经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

[单选题]《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?A . 卫生要求B . 药用要求C . 化学纯要求D . 无菌要求

[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。A．GMPB．GSPC．GCPD．GLPE．CP

[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（）经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药 品的包装材料，必须A．符合药甩要求B．符合保障人体健康和安全的标准C．经国务院药品监督管理部门批准注册D．是国务酷葑品监督管理部门公布的品种E． 经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料必须符合（　　）。A.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求E.卫生要求

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料必须符合（　　）。A.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求E.卫生要求