根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器的规定不包括（ ）。A．符合药用要求B．符合保障人体健康、安全的标准C．不合格的由药品监督管理部门责令停止使用D．应在申请药品审批后申请药品监督管理部门审批E．未经批准的药品生产企业不得使用

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合A．卫生要求B．药用要求C．使用要求D．无菌要求E．行业要求

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须A．符合药用要求B．符合行业标准C．符合保障人体健康和安全的标准D．经国务院药品监督管理部门批准注册E．经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。A．GMPB．GSPC．GCPD．GLPE．CP

[单选题,A型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关广告说法错误的是（）A . 药品广告须经企业所在地国务院药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证C . 非药品广告不得有涉及药品的宣传D . 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E . 非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，有关广告说法错误的是A.药品广告须经企业所在地国务院药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B.药品广告不得含有

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药 品的包装材料，必须A．符合药甩要求B．符合保障人体健康和安全的标准C．经国务院药品监督管理部门批准注册D．是国务酷葑品监督管理部门公布的品种E． 经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）A . 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B . 药品广告只允许在批准的省内发布C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E . 药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

[单选题,A1型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）A .含有不科学的表示功效的保证B .利用学者的名义证明功效C .利用国家机关的名义证明功效D . D.利用医药科研单位的名义证明功效E .用动漫形象表示功效

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合A.行业标准B.地方标准C.卫生标准D.国家药品标准E.国际标准