A．中华人民共和国境内从事药物非临床研究申请
B．在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理
C．申请药物临床研究、药品生产或进口
D．申请药品进口
E．进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
[单选题]《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括A．申请药物临床试验B．药品销售和药品上市C．药品生产和药品进口D．进行药品审批、注册检验和监督管理E．进行药品质检、安全性能监测
[多选题]《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括A.申请药物临床试验B.药品销售和药品上市C.药品生产和药品进口D.进行药品审批、注册检验和监督管理E
[多选题] 《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括（）A . 申请药物临床试验B . 药品销售和药品上市C . 药品生产和药品进口D . 进行药品审批、注册检验和监督管理E . 进行药品质检、安全性能监测
[多选题]《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括A.申请药物临床试验B.药品销售和药品上市C.药品生产和药品进口D.进行药品审批、注册检验和监督管理E
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》适用于A．在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C．在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E．在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
[单选题]《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。A . 使用及监督管理的单位或者个人B . 经营及监督管理的单位或者个人C . 生产及监督管理的单位或者个人D . 购销及监督管理的单位或者个人
[多选题]在中华人民共和国境内（）等活动适用《药品注册管理办法》(局令第28号)。A.申请药物临床试验B.药品生产和药品进口C.药品审批和注册检D.监督管理
[多选题]在中华人民共和国境内（）等活动适用《药品注册管理办法》(局令第28号)。A.申请药物临床试验B.药品生产和药品进口C.药品审批和注册检D.监督管理
[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中华人民共和国境内的A．药品生产企业B．药品经营企业C．医疗卫生机构D．药品不良反应监测机构E．有关主管部门
[试题]《期货公司管理办法》适用于在中华人民共和国境内外设立的期货公司。（ ）