国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送

A．卫生和计划生育委员会

B．国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会

C．国务院

D．国家食品药品监督管理总局

E．省级药品监督管理部门和卫生行政部门

[单选题]省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送A．卫生和计划生育委员会B．国家食品药品监督管理总局和卫生部C．国务院D．国家食品药品监督管理总局E．省级药品监督管理部门和卫生行政部门

[单选题,A1型题] 省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送（）A .卫生和计划生育委员会B .国家食品药品监督管理总局和卫生部C .国务院D . D.国家食品药品监督管理总局E .省级药品监督管理部门和卫生行政部门

[单选题]省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送A.卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局和卫生部C.国务院D.国

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果A.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究B.必

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果A.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究B.必

[单选题]省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告要求（ ）。A．按季度报告所收集的药品不良反应报告B．按季度报告所收集的一般药品不良反应报告C．对新的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告D．对严重的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告E．对所收集的药品不良反应报告每年定期汇总报告

[多选题] 国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有（）A . 责令修改药品说明书B . 暂停生产、销售和使用该药品C . 对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布D . 对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理

[多选题]国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有A.责令修改药品说明书B.暂停生产.销售和使用该药品C.对不良反应大的药品

[多选题]国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有A.责令修改药品说明书B.暂停生产.销售和使用该药品C.对不良反应大的药品

[单选题]国家药品不良反应监测中心应A．每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料 B．每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 C．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 D．每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料 E．每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料