[单选题]对生产粉针剂和大输液剂型的药品生产企业，按规定换发五年期的《药品生产企业许可证》必须取得（ ）
[配伍题,B型题] (1).准药品GMP认证证书的有效期（） (2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） (4).药品GMP认证证书有效期为（）A .1年B .6个月C .2年D .5年
[问答题] 在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管？
[单选题]《药品GMP证书》有效期为（）年。A .四B .五C .六D .终身有效
[单选题]药品经营企业购销药品的购销记录必须注明药品的A．剂型B．规格C．有效期D．生产厂商
[单选题]某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到A.2011年10月B.2013年10月C.
[单选题]某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到A.2011年10月B.2013年10月C.
[单选题]改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A．国家食品药品监督管理局受理并审批B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E．省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
[单选题,A1型题] 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（）A .国家食品药品监督管理局受理并审批B .省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C .省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D . D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E .省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
[单选题]开办药品生产企业必须首先取得A．药品生产许可证B．GMP证书C．营业执照D．药品经营许可证E．GSP证书