A.获得新药证书后申请
B.新药正式生产后进行申请
C.新药获得批准文号后进行
D.新药试行标准转正后申请
E.新药Ⅲ期临床试验后开始申请
[单选题]第 33 题 新药技术转让应在( )A.获得新药证书后申请B.新药正式生产后进行申请C.新药获得批准文号后进行D.新药试行标准转正后申请E.新药Ⅲ期临床试验后开始申请
[单选题]有关新药技术转让的说法正确的是( )。A.接受新药技术转让的企业不得对该新药进行再次转让B.监测期内的药品,不得进行新药技术转让C.新药技术转让是指新药证书持有者,将新药生产技术转给药品生产企业,并由其申请生产该新药的行为D.转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构E.对已取得批准文号的企业也可以同时转让该新药
[问答题] 新药技术转让的规定主要有哪些?
[单选题]按照《药品注册管理办法》,新药技术转让是指( )。A.新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为B.药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为C.新药证书的持有者,将新药证书正本转给药品生产企业的行为D.新药证书的持有者,将新药生产技术转给药品生产企业,并由该药品生产企业申请生产该新药的行为E.新药证书的持有者,将新药证书副本转给其他药品研究机构的行为
[单选题]以下关于新药技术转让的说法正确的有( )。A.转让方可以将新药转给多家药品生产企业B.对已取得批准文号的企业转让该新药后,批准文号被注销C.新药技术转让是指新药证书持有者,将新药生产技术转给药品生产企业,并由该药品生产企业申请生产该新药的行为D.监测期内的新药不得进行技术转让E.接受新药技术转让的企业不得对该新药进行再次转让
[单选题]按照《药品注册管理办法》,新药技术转让是指A.新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为B.药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为C.新药证书的持有者,将新药证书正本转给药品生产企业的行为D.新药证书的持有者,将新药生产技术转给药品生产企业,并由该药品生产企业申请生产该新药的行为E.新药证书的持有者,将新药证书副本转给其他药品研究机构的行为
[单选题]接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和()A.GMP证书B.GSP证书C.GLP证书D.GAP证书
[单选题]申请新药技术转让时,新药证书正本拥有单位须向省级药品监督管理局提交( )。A.申请新药证书(副本)的报告B.新药证书正本复印件C.新药生产证书、质量标准、说明书D.受让单位药品生产企业许可证复印件、药品GMP证书复印件E.双方签定的技术转让合同原本副本
[单选题]与《新药保护与技术转让的规定》不相符合的内容是( )。A.国家药品监督管理局根据医疗需要宏观控制新药技术转让的品种和数量B.对已有多家生产、能满足医疗需要的品种,可停止受理转让申请C.对简单改变给药途径的新药,原则上不再受理转让申请D.对简单改变剂型的新药,原则上不再受理转让申请E.若申报同一品种的新药单位超过三家,不再受理新药技术转让申请