下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是

A．负责监督管理医疗器械质量安全

B．负责国家药品储备管理工作

C．拟定、修订和颁布药品法定标准

D．负责制定中药监督管理规范

E．负责药品注册和管理工作

[单选题,A1型题] 下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是（）A .负责监督管理医疗器械质量安全B .负责国家药品储备管理工作C .拟定、修订和颁布药品法定标准D . D.负责制定中药监督管理规范E .负责药品注册和管理工作

[单选题]下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是A.负责监督管理医疗器械质量安全B.负责国家药品储备管理工作C.拟定、修订和颁布药品法定标准D.负责制定中药

[单选题]《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)分别于实施。( )A．2014年10月1日2014年8月1日B．2014年8月1日2014年8月1日C．2014年10月1日2014年10月1日D．2014年4月1日2014年8月1日

[单选题]第（）医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。A . 一类B . 二类C . 二、三类D . 三类

[单选题]下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是（　　）。A.负责药品价格的监督管理工作B.拟定并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作C.规范公

[单选题]下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是（　　）。A.负责药品价格的监督管理工作B.拟定并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作C.规范公

[试题]药品广告的监督管理机关是()。A．国家食品药品监督管理总局B．省级药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．县级以上工商行政管理部门E．省级工商行政管理部门

[单选题]下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是A．负责政策制定基本药物政策B．负责药品价格管理工作C．监督管理药品、医疗器械质量安全D．负责制定药品流通行业发展规划E．负责商标注册和管理工作

[单选题]负责药品说明书修订的机构是A．省级食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理总局C．药品生产企业D．药品经营企业E．医疗机构

[单选题]下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责A．组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展 B．会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施 C．对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定 D．对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理 E．通报全国药品不良反应报告和监测情况