已生产上市的注册药品又称

A．专利药

B．准字号药品

C．新药

D．严格管理的药品

E．特殊管理的药品

[单选题]已生产上市的注册药品又称A.专利药B.准字号药品C.新药D.严格管理的药品E.特殊管理的药品

[单选题]包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等。

[单选题,B型题] 包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等（）A . 药品注册管理B . 药事组织许可证管理C . 药品广告管理D . 药品的价格管理E . 药品的监督查处

[单选题,B1型题] 包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）A . 药品注册管理B . 药事组织许可证管理C . 药品广告管理D . 药品的价格管理E . 药品的监督查处

[单选题]"仿制药品"是A．进口药品B．注册药品C．准字号药品D．已有国家药品标准的药品E．已生产上市的注册药品

[单选题]药品生产企业生产的药品必须A．取得药品的准销证明B．取得《药品注册证》C．取得药品不良反应资料D．取得药品批准文号E．取得药品生产批号

[单选题]《药品注册管理办法》适用于A．药品生产许可B．药品生产审批C．药品经营许可D．药品抽样检验E．药品临床前研究审批

[单选题]以非药品冒充药品的属于A．劣药B．假药C．传统药D．仿制药品E．新药

[多选题]对已上市药品（）的药品注册按照新药申请的程序申报。A.改变剂型B.改变给药途径C.增加新适应症D.改变包装方式

[单选题]药品注册申请包括A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．药品再注册申请