以下对定量构效关系的叙述不正确的是

A．通过一定的数学模型研究结构与活性间的量变规律

B．是计算机辅助药物设计的重要内容

C．是一种新药设计的研究方法

D．Hansch分析方法是一种3D-QSAR方法

E．定量构效关系通常需要生物活性和理化性质两方面参数

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 对定量构效关系的述说不正确的是（）A . 通过一定的数学模型研究结构与活性间的量变规律B . 是计算机辅助药物设计的重要内容C . 是一种新药设计的研究方法D . Hansch分析方法是一种3D-QSAR方法E . 定量构效关系通常需要生物活性和理化性质两方面参数

[单选题]求解许多定量的实际问题需要先建立数学模型，然后再对该数学模型进行求解。关于建立并求解数学模型的叙述，不正确的是( )。A.建模过程中遇到的最大困难往往

[单选题]以下β-内酰胺类构效关系描述不正确的是A．杂环上S被0取代，活性降低B．与β-内酰胺环并合的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均有活性C．青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β-内酰胺酶的稳定性增强D．头孢菌素的双键移位则失去活性E．青霉素类活性大于青霉烷类活性

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列对吩噻嗪类抗精神药构效关系的叙述不正确的是（）A . 2位被吸电子基团取代时活性增强B . 吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜C . 侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等D . 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连接，为噻吨类抗精神病药E . 碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 对吗啡的构效关系叙述正确的是（）A . 酚羟基醚化活性增加B . 氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C . 双键被还原活性和成瘾性均降低D . 叔胺是镇痛活性的关键基团E . 羟基被烃化，活性及成瘾性均降低

[单选题]对吗啡的构效关系叙述正确的是A.酚羟基醚化活性增加B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C.双键被还原活性和成瘾性均降低D.叔胺是镇痛活性的关键基团

[单选题]对吗啡的构效关系叙述正确的是A.酚羟基醚化活性增加B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C.双键被还原活性和成瘾性均降低D.叔胺是镇痛活性的关键基团

[单选题]对吗啡的构效关系叙述正确的是A.酚羟基醚化活性增加B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C.双键被还原活性和成瘾性均降低D.叔胺是镇痛活性的关键基团

[单选题]对吗啡的构效关系叙述正确的是A.酚羟基醚化活性增加B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C.双键被还原活性和成瘾性均降低D.叔胺是镇痛活性的关键基团

[单选题]对吗啡的构效关系叙述正确的是()A.酚羟基醚化活性增加B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C.双键被还原活性和成瘾性均降低D.叔胺是镇痛活性的关键