A．1998年
B．2001年
C．2003年
D．2005年
E．2008年
[单选题]目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A．国家医药管理局B．国家药品管理局C．国家药品质量技术监督局D．国家食品药品监督管理局E．国家食品药品质量监督管理局
[单选题]我国国家药品标准包括A．《中国药典》B．国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准C．国家食品药品监督管理局颁布的药品标准D．与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范E．《中国药典》增补本
[单选题]组建国家食品药品监督管理局的时间是A．1998年B．2001年C．2003年D．2005年E．2008年
[单选题]省级药品监督管理局的职责有（ ）。A．对辖区内违法行为进行调查，决定处罚B．辖区内执行法律、法规及规章C．核发《药品生产许可证》、批发企业《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》D．辖区内药品生产、经营和使用单位监督管理E．新药申报受理和初审
[单选题]对申报生产的三批样品进行检验的是A．省级药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．国家食品药品监督管理总局D．药品检验机构E．省级卫生行政部门
[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的（ ）。A．研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B．研究、流通进行行政监督和技术监督C．研究、流通、生产、使用进行技术监督D．研究、生产、流通、使用进行行政监督E．生产、使用进行行政监督和技术监督
[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的（ ）。A．研究、生产、流通、使用等进行行政监督和技术监督B．研究、流通进行行政监督和技术监督C．研究、生产、流通、使用进行技术监督D．研究、生产、流通、使用进行行政监督E．生产、使用等进行行政监督和技术监督
[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的（）。A . 研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B . 研究、流通进行行政监督和技术监督C . 研究、流通、生产、使用进行技术监督D . 研究、生产、流通、使用进行行政监督E . 生产、使用进行行政监督和技术监督
[比较题] (1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局（）A . 负责全国药品不良反应监测管理工作B . 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C . 承办全国药品不良反应监测技术工作D . 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E . 参与药品不良反应监测的国际交流