对国内供应不足的药品

A．国务院有权限制或者禁止出口

B．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品

C．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》

D．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》

E．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》

[单选题,B型题] 对国内供应不足的药品（）A . 国务院有权限制或者禁止出口B . 国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C . 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D . 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E . 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》

[单选题]国内供应不足的药品（ ）。

[单选题]对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止（）？A . 销售B . 采购C . 进口D . 出口

[单选题]对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（）?A . 国家食品药品监督管理局B . 卫生部C . 国家海关总署D . 国务院

[判断题] 对国内供应不足的药品，依照相关法规亦不可限制或者禁止出口。A . 正确B . 错误

[单选题]可以从城乡集贸市场购进的是A．国内供应不足的药品B．中药饮片C．国外生产的血液制品D．未实施批准文号管理的中药材

[单选题]可以从城乡集贸市场购进的是A．国内供应不足的药品B．新发现和从国外引种的药材C．中药材D．已有国家标准的药品

[单选题]有权限制或禁止对国内供应不足的药品进行出口的部门是A．全国人民代表大会常务委员会B．国务院卫生行政部门C．国务院D．国务院药品监督管理部门E．国务院工业与信息化委员会

[单选题]改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A．国家食品药品监督管理局受理并审批B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E．省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批

[单选题,A1型题] 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（）A .国家食品药品监督管理局受理并审批B .省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C .省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D . D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E .省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批