药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应

A．应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

B．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

C．可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告

D．可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

E．须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

[单选题]发生药品群体不良事件，药品生产、经营企业和医疗机构应当A．立即向所在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B．每半年集中向在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告C．立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告D．直接向在地省、自治区、直辖市卫生部门及药品不良反应监测中心报告E．30日内报告上级不良反应监测中心

[单选题]医疗卫生机构发现群体不良反应A．于发现之日起15日内报告B．应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告C．于发现之日起1个月内报告D．及时报告E．每季度集中报告

[单选题,B型题] 医疗卫生机构发现群体不良反应（）A . 于发现之日起15日内报告B . 应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告C . 于发现之日起1个月内报告D . 及时报告E . 每季度集中报告

[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当A．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B．15日内报告C．1个月内报告D．须及时报告E．立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

[单选题,B1型题] 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（）A . 每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B . 15日内报告C . 1个月内报告D . 须及时报告E . 立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应A．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B．15日内报告C．1个月内报告D．须及时报告E．应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

[单选题,B1型题] 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）A .每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B .15日内报告C .1个月内报告D . D.须及时报告E .应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B.15日内报告C.

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例应当在A.在30日内报告B.在15目内报告C.在3日内报告D.立即报告

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例应当在A.在30日内报告B.在15目内报告C.在3日内报告D.立即报告