按GMP要求，注射用无菌分装产品对生，产厂区的要求是

A．一般生产区

B．控制区

C．100级洁净环境

D．一般无菌工作区

E．洁净区

[单选题]关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是A．分装须在一般无菌工作区进行B．无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得C．分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上D．分装室的温度常在15℃以下E．分装需在100级洁净环境中

[单选题,A型题] 注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（）A . 100级B . 10万级C . 大于1万级D . 1万级

[单选题]注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是( )A.100级B.10万级C.大于1万级D.1万级

[多选题] 直接分装的注射用无菌粉末的制备有（）.A . 微粒结晶法B . 机械粉碎法C . 灭菌溶剂结晶法D . 喷雾干燥法E . 发酵法

[多选题,X型题] 在生产注射用无菌分装制品时，其工艺过程包括A .原材料整理B .预冻C .升华干燥D .分装E .灭菌和异物检查

[单选题,A1型题] 注射用油的质量要求是（）A .皂化值越低越好B .皂化值越高越好C .酸值越高越好D . D.酸值越低越好E .碘值越高越好

[单选题]注射用奥沙利铂的溶媒选择要求是（　）。A.氯化钠注射液稀释B.5%葡萄糖注射液稀释C.先用乳酸钠注射液溶解，再用氯化钠注射液或5%葡蔔糖注射液进一步稀

[问答题] GMP对生产区排水设施的要求是什么？

[填空题] 在注射容器中，分装注射用无菌粉末药物可采用（）；对需要遮光的药物，可采用（）。

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 注射用油对皂化值的质量要求是（）A . 25～125B . 50～150C . 79～128D . 185～200E . 195～210