依据《药品管理法》规定，药物临床试验应当遵循的规范简称是

A．GAP

B．GCP

C．GLP

D．GMP

E．GPP

[单选题]依据《药品管理法》规定，药物非临床安全性评价研究应当遵循的规范简称是A．GAPB．GCPC．GLPD．GMPE．GPP

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准（）A . 市级药品监督管理部门B . 省级食品药品监督管理局C . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D . 中华人民共和国卫生部E . 国务院药品监督管理部门

[多选题]《药品管理法》规定A.非处方药广告经有关部门批准后可在大众传媒中发布B.新问世的药品均可在大众传媒中发布广告C.大众传媒和公共场所不可发布处方药的广告

[名词解释] 药品管理法

[单选题]我国《药品管理法》立法依据是（ ）。A．《中华人民共和国宪法》B．国务院批准的有关药政管理法规C．行政法规D．药政法规E．某些国家的药政法规

[单选题]根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是（）A . 药品的标签B . 药品的使用说明书C . 药品的包装D . 药品的宣传材料

[多选题,X型题] 《药品管理法》所规定的药品包括（）A . 中药材、中药饮片、中成药B . 化学原料药及其制剂C . 抗生素，生化药品、血清、疫苗、血液制品D . 放射性药品E . 诊断药品

[单选题,A1型题] 药物临床试验质量管理规范的简称是（）A .GMPB .GAPC .GCPD . D.GLPE .GSP

[单选题]药物临床试验质量管理规范的简称是A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP

[单选题]《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备A．药学大学毕业生B．药师C．执业药师D．依法经过资格认定的药学技术人员E．药学专家