研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准（）

[单选题]依据《药品管理法》规定，药物临床试验应当遵循的规范简称是A．GAPB．GCPC．GLPD．GMPE．GPP

[单选题]根据《药品管理法》的规定，新药系指（ ）。A．我国药典未收载过的药品B．我国未上市过的药品C．我国未生产过的药品D．我国未使用过的药品E．我国末研究过的药品

[单选题]研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验( )。A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．中国药学会D．国家药典委员会E．中华医学会

[单选题]研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验：（）A . 卫生部B . 国家食品药品监督管理局C . 中国药学会D . 国家药典委员会

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责A．新药研制审批B．新药生产审批C．新发现和从国外引种的药品的审批D．生产已有国家标准药品的审批E．药品进口的审批

[单选题]按照药品管理法的规定，研究的新药实行

[单选题]按照药品管理法的规定，研究的新药实行A．进货检查验收制度B．经济核算制度C．药品试用制度D．药品审批制度E．专家论证制度

[多选题]《药品管理法》规定A.非处方药广告经有关部门批准后可在大众传媒中发布B.新问世的药品均可在大众传媒中发布广告C.大众传媒和公共场所不可发布处方药的广告

[单选题,A型题] 根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项（）A . 直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B . 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C . 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D . 医院制剂的直接药品的容器E . 中药饮片的包装容器

[单选题]根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接