[主观题]

第二类、第三类医疗器械新产品的临床试用，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，经批准后进行。( )。

此题为判断题(对，错)。

参考答案与解析：

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[主观题]第二类、第三类医疗器械的产品技术要求由食品药品监督管理部门在批准 () 时予以核准。

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