关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是()

A．工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求相适应

B．不同洁净操作区的工作服应制定统一的清洗周期和灭菌方法

C．不同洁净区域的工作服不得混用

D．工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质

E．工作服应按洁净级别的要求使用各自的清洗设施

[单选题]关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是（ ）。A．工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求相适应B．不同洁净操作区的工作服应制定统一的清洗周期和灭菌方法C．不同洁净区域的工作服不得混用D．工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质E．工作服应按洁净级别的要求使用各自的清洗设施

[单选题]我国《药品生产质量管理规范》中规定，100级洁净厂房用于A．粉针剂原料药的精制、干燥、分装B．滴眼剂的配液、滤过、灌封C．片剂、胶囊剂的生产D．能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封E．参麦注射液( 2ml)的配液

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列不符合药品零售企业经营质量管理规定的是（　　）。A.企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件B.药品零售企业的

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列不符合药品零售企业经营质量管理规定的是（　　）。A.企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件B.药品零售企业的

[单选题,A1型题] 根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）A .签订进货合同应明确质量条款B .购进药品应有合法票据C .建立购进记录，做到票、账、货相符D . D.按规定保存购货记录E .每二年应对进货情况进行质量评审

[单选题]与GMP对工作服的规定不符合的是（ ）。A．工作服的选材、式样、穿戴方式应与生产操作和空气洁净度级别的要求相适应B．工作服不得混用C．工作服的质地应光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质D．工作服应制定清洗周期，不同空气洁净度级别使用的工作服应分别清洗、整理，必要时消毒或灭菌E．无菌工作服必须包盖全部头发、胡须及脚部，并能阻留人体脱落物

[单选题]根据《药品经营质量管理规范XGSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是A．签订进货合同应明确质量条款B．购进药品应有合法票据C．建立购进记录，做到票、账、货相符D．按规定保存购货记录E．每二年应对进货情况进行质量评审

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是A．签订进货合同应明确质量条款B．购进药品应有合法票据C．建立购进记录，做到票、账、货相符D．按规定保存购货记录E．每二年应对进货情况进行质量评审

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是 A、签订进货合同应明确质量条款B．购进药品应有合法票据C．建立购进记录，做到票、账、货相符D．按规定保存购货记录E．每两年应对进货情况进行质量评审

[单选题,A型题] 根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）A . 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射B . 冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录C . 中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字D . 毒性中药品种在专门的橱窗陈列E . 经营非药品应当有醒目标志