A.药品检验机构和疾病预防控制机构
B.卫生监督机构和卫生计生行政部门
C.药品生产主管部门和药品经营主管部门
D.疾病预防控制机构和卫生监督机构
E.药品监督管理部门和卫生计生行政部门
[单选题]医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是( )。A.疾病预防控制机构和卫生监督机构B.药品检验机构和疾病预防控
[单选题]医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是A.药品监督管理部门和卫生计生行政部门B.药品检验机构和疾病预防控制机构
[单选题]医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是A.药品监督管理部门和卫生计生行政部门B.药品检验机构和疾病预防控制机构
[单选题]医疗机构发现与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是( )。A.药品监督管理部门和卫生计生行政部门B.药品生产主管部门和药品经
[单选题]医疗机构发现与用药有关的严重不良反应,必须及时报告,有权接受其报告的单位是A.药品监督管理部门和卫生计生行政部门B.药品生产主管部门和药品经营主管部门C.药品检验机构和疾病预防控制机构D.卫生监督机构和卫生计生行政部门E.疾病预防控制机构和卫生监督机构
[单选题]发现可能与用药有关的严重不良反应,应向()报告。A .当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门B .当地省级卫生防疫站C .当地省级人民政府
[单选题]一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量,疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向A.当地省、自治区、直
[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B.15日内报告C.1个月内报告D.须及时报告E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告
[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当()A .每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B .15日内报告C .1个月内报告D . D.须及时报告E .立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告
[单选题]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告A.个例不良反应B.群体不良反应C.药品重点监测D.所有不良反应E.药物相互作用