发现可能与用药有关的严重不良反应，应向（）报告。

[单选题]医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是A．药品检验机构和疾病预防控制机构B．卫生监督机构和卫生计生行政部门C．药品生产主管部门和药品经营主管部门D．疾病预防控制机构和卫生监督机构E．药品监督管理部门和卫生计生行政部门

[单选题]医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是（　　）。A.疾病预防控制机构和卫生监督机构B.药品检验机构和疾病预防控

[单选题]医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是A.药品监督管理部门和卫生计生行政部门B.药品检验机构和疾病预防控制机构

[单选题]医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是A.药品监督管理部门和卫生计生行政部门B.药品检验机构和疾病预防控制机构

[单选题]药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（ ）

[单选题]药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在（ ）。

[单选题]药品生产企业对本企业生产的药品发现可能与用药有关的不良反应时，应（ ）。A．详细记录B．调查、分析、评价、处理C．填写《药品不良反应／事件报告表》D．按季度向所在地省级药品不良反应监测中心集中报告E．对死亡病例，须3日内报告

[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当A．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B．15日内报告C．1个月内报告D．须及时报告E．立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）A .每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B .15日内报告C .1个月内报告D . D.须及时报告E .立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应A．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B．15日内报告C．1个月内报告D．须及时报告E．应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告