药品生产企业对本企业生产的药品发现可能与用药有关的不良反应时，应（ ）。

A．详细记录

B．调查、分析、评价、处理

C．填写《药品不良反应／事件报告表》

D．按季度向所在地省级药品不良反应监测中心集中报告

E．对死亡病例，须3日内报告

[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当A．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B．15日内报告C．1个月内报告D．须及时报告E．立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）A .每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B .15日内报告C .1个月内报告D . D.须及时报告E .立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

[多选题] 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（）A . 详细记录B . 调查、分析、评价、处理C . 填写《药品不良反应／事件报告表》D . 通过国家药品不良反应监测信息网络报告

[填空题] 药品生产企业对本企业药品不良反应，应及时向当地（）报告。

[单选题]药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告A．1B．3C．7D．15E．30

[单选题,A1型题] 药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）A .1B .3C .7D . D.15E .30

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应A．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B．15日内报告C．1个月内报告D．须及时报告E．应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

[单选题,B1型题] 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）A .每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B .15日内报告C .1个月内报告D . D.须及时报告E .应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B.15日内报告C.

[单选题]甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门报告，该部门为A．当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门C．当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D．国务院E．国务院卫生行政部门