A．当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
C．当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D．国务院
E．国务院卫生行政部门
[单选题]甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门进行报告，该部门为A.当地省、自治区、直辖市人民政府药品
[单选题]甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门进行报告，该部门为A.当地省、自治区、直辖市人民政府药品
[单选题]药品生产企业对本企业生产的药品发现可能与用药有关的不良反应时，应（ ）。A．详细记录B．调查、分析、评价、处理C．填写《药品不良反应／事件报告表》D．按季度向所在地省级药品不良反应监测中心集中报告E．对死亡病例，须3日内报告
[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当A．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B．15日内报告C．1个月内报告D．须及时报告E．立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告
[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）A .每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B .15日内报告C .1个月内报告D . D.须及时报告E .立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告
[单选题]药品生产企业发现除严重的药品不良反应外，其他药品不良反应应当在几日内报告A.3日B.7日C.10日D.15日E.30日
[单选题]药品生产企业发现严重的药品不良反应应当在几日内报告A.3日B.7日C.10日D.15日E.30日
[单选题]药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？A . 5日B . 10日C . 15日D . 12日
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。A . 15日B . 7日C . 24小时D . 30日内E . 60日内
[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应A．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B．15日内报告C．1个月内报告D．须及时报告E．应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告