[单选题]药品生产企业对本企业生产的药品发现可能与用药有关的不良反应时，应（ ）。A．详细记录B．调查、分析、评价、处理C．填写《药品不良反应／事件报告表》D．按季度向所在地省级药品不良反应监测中心集中报告E．对死亡病例，须3日内报告
[单选题]应报告药品不良反应的单位是A．药品生产企业B．药品经营企业C．药品生产企业、药品经营企业D．医疗卫生企业E．药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生企业
[单选题]进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内
[单选题]进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告的时限是（ ）。A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内
[单选题]进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内
[单选题]进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内
[单选题]进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内
[单选题]进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告的时限为A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内
[单选题]进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告的时限是（ ）。A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内
[单选题]进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告的时限为A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内