注射剂的澄明度或注射剂可见异物的检查光源：

 

无色溶液注射剂（）
透明塑料容器或有色溶液注射剂（）
混悬型注射剂（）
滴眼剂（）

[单选题]透明塑料容器或有色溶液注射剂或滴眼剂灯检时，光照度应为（）lxA .1000～1500B .1500～2000C .2000～3000D .2500～3000

[多选题] 灭菌注射剂检查澄明度的工序有（）A . 过滤后纯水、注射用水B . 灯检品C . 药液D . 灌装后半成品

[单选题]按注射剂和滴眼剂进行澄明度检查时，应采用的光源为（　　）。A.白炽灯B.日光灯C.红外灯D.无极灯E.紫外灯

[多选题] 注射剂车间澄明度的控制点在（）A . 过滤后注射用水B . 灌装后半成品C . 灯检品D . 稀配药液

[填空题] 注射剂按分散系统可分为溶液型注射剂、（）、（）、乳剂注射剂。

[单选题]注射剂质量要求的叙述中错误的是A．各类注射剂都应做澄明度检查B．调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C．应与血浆的渗透压相等或接近D．不含任何活的微生物E．注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求

[多选题] 中药注射剂澄明度问题的解决办法有（）.A . 选用适宜的容器B . 热处理冷藏C . 除净杂质D . 选用适宜的增溶剂、助溶剂E . 调节适宜的pH值

[单选题]下列有关注射剂的叙述，不正确的是A．注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌B．注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂C．注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类D．注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项E．注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂，生产车间要符合GMP的要求

[单选题]不能添加抑菌剂的注射剂是( )A．肌内注射剂B．腹腔注射剂C．皮下注射剂D．静脉注射剂

[单选题]注射剂检查（ ）